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Was unterscheidet die Subtypen der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit von anderen Demenzen mit initialen psychiatrischen Auffälligkeiten?

N.N. · Nervenheilkunde · 2003 · Heft 01 · S. 24-29

Dokument
1089416
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2003
Jahrgang 22
Seiten
24-29
Erschienen: 2003-01-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1624366

Zusammenfassung

Zusammenfassung Seit dem Nachweis boviner spongiformer Enzephalopathie (BSE) unter Rindern in Deutschland im November 2000 ist die Gefahr, an der neuen Variante der Creutzfeld-Jakob-Krankheit (vCJD) zu erkranken, auch hierzulande größer geworden. Diese Übersicht schildert die Differenzialdiagnostik von Demenzerkrankungen mit initialen psychiatrischen Auffälligkeiten im jüngeren und höheren Alter. Besonderer Wert wird auf die Unterschiede zwischen der sporadischen Creutzfeld-Jakob-Krankheit (sCJD) und der vCJD gelegt. Neben den klinischen und initial meist psychiatrisch geprägten Verläufen werden neuere laborchem…

Schlagworte

Creutzfeld-Jakob-Krankheit Hashimoto-Enzephalopathie diffusionsgewichtetes MRI 14-3-3-Protein Codon 129 Prionprotein Creutzfeld-Jakob-disease Hashimoto-encephalopathy diffusion-weighted MRI 14-3-3 protein Deutschland Ataxie Demenz Codon Nervenheilkunde