CareLit Fachartikel

Myotone Dystrophie Typ 2/proximale myotone Myopathie

N.N. · Nervenheilkunde · 2004 · Heft 08 · S. 447-453

Dokument
1089448
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nervenheilkunde
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 08 / 2004
Jahrgang 23
Seiten
447-453
Erschienen: 2004-08-01 00:00:00
ISSN
0722-1541
DOI
10.1055/s-0038-1626406

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die myotone Dystrophie Typ 2 ist eine autosomal-dominant vererbte, multisystemische Erkrankung. Klinische Hauptmerkmale sind proximale Paresen und Atrophien, Myotonie und Katarakt. Eine Vielzahl assoziierter Symptome in wechselnder Ausprägung ist beschrieben worden, darunter Schmerzen der Muskulatur, Erhöhung der CK und der Leberwerte, Glukose-Intoleranz bzw. Diabetes mellitus und andere endokrine Auffälligkeiten, Hörstörungen, kognitive Defizite, Veränderungen der weißen Substanz in der MRT und möglicherweise Herzmuskelbeteiligung. Im Vergleich mit der myotonen Dystrophie Typ 1 (Curschmann-Stein…

Schlagworte

Myotone Dystrophie PROMM DM2 Übersicht Myotonic dystrophy review Diabetes Mellitus Nervenheilkunde