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Zystische Fibrose: Tezacaftor-Ivacaftor wirksam bei Patienten mit CFTR-Restfunktion?

N.N. · Pneumologie · 2018 · Heft 01 · S. 8-9

Dokument
1089642
CareLit-ID
Jahr
2018
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 01 / 2018
Jahrgang 72
Seiten
8-9
Erschienen: 2018-01-01 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-0043-123016

Zusammenfassung

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Schlagworte

Zystische Fibrose Tezacaftor-Ivacaftor Wirksam Cftr-Restfunktion Pneumologie