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Das Wermer-Syndrom: hereditäre endokrine Polyadenomatose*

V. Becker, H. H. Schneider · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1968 · Heft 19 · S. 935-940

Dokument
1092971
CareLit-ID
Jahr
1968
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
V. Becker, H. H. Schneider
Ausgabe
Heft 19 / 1968
Jahrgang 93
Seiten
935-940
Erschienen: 1968-05-10 00:00:00
ISSN
0012-0472

Zusammenfassung

Zusammenfassung Das Wermer-Syndrom bezeichnet die erbliche endokrine Polyadenomatose. Die Adenome der endokrinen Organe sind sowohl bei den einzelnen Kranken als auch über die ganze Sippe in unterschiedlicher Größe, Zahl und Sitz verteilt. Das Besondere liegt in der Tatsache, daß das Endokrinium als Ganzes, als System erkrankt. Das Endokrinium steht offenbar als System unter einer einheitlichen genischen Steuerung. Die Vielfalt der Symptome ist Ausdruck des jeweils durchschlagend wirksamen Adenoms im einzelnen Individuum der Familie. In der Literatur konnten 19 Familien mit insgesamt 50 Kranken ausfindig gemacht…

Schlagworte

DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift