Episodische Sekretion von ACTH durch einen Tumor des Nebennierenmarks

Zusammenfassung Bei einer 38jährigen Frau war ein paraneoplastisches Cushing-Syndrom durch ein ACTH-sezernierendes Phäochromozytom verursacht worden. In diesem Tumor konnten große Mengen ACTH radioimmunologisch nachgewiesen werden. Bemerkenswert war, daß Zeichen einer vermehrten Katecholaminsekretion klinisch und klinisch-chemisch im Laufe der Zeit völlig zurücktraten und daß die Nebennieren durch die ektope ACTH-Sekretion in Intervallen stimuliert wurden, zwischen denen die Steroidausscheidung wieder zur Norm abfallen konnte.