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Hypogonadismus infolge Mangels an Luteotropin-Releasing-Hormon (LHRH) bei Prader-Labhart-Willi-Syndrom

K. D. Morgner, W. Geisthövel, U. Niedergerke, A. v. z. Mühlen · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1974 · Heft 22 · S. 1196-1198

Dokument
1093211
CareLit-ID
Jahr
1974
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
K. D. Morgner, W. Geisthövel, U. Niedergerke, A. v. z. Mühlen
Ausgabe
Heft 22 / 1974
Jahrgang 99
Seiten
1196-1198
Erschienen: 1974-05-31 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1107917

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei einem 15jährigen Patienten mit einem Prader-Labhart-Willi-Syndrom konnte eine isolierte Sekretionsinsuffizienz für LHRH nachgewiesen werden. Die Ursache der Störung ist unbekannt.

Schlagworte

Prader-Labhart-Willi-Syndrom Einem Hypogonadismus Infolge Mangels Luteotropin-Releasing-Hormon Zusammenfassung 15Jährigen Konnte Isolierte Sekretionsinsuffizienz Nachgewiesen DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift