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Die kongenitale erythropoetische Coproporphyrie

L. Heilmeyer, R. Clotten · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 1964 · Heft 14 · S. 649-654

Dokument
1093416
CareLit-ID
Jahr
1964
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
L. Heilmeyer, R. Clotten
Ausgabe
Heft 14 / 1964
Jahrgang 89
Seiten
649-654
Erschienen: 1964-04-03 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0028-1111067

Zusammenfassung

Zusammenfassung Es wurde ein Krankheitsfall geschildert, bei welchem unter Auftreten von Lichtsensibilisierungserscheinungen — Schwellung der Haut und Jucken nach Sonnenbestrahlung — eine extreme Vermehrung von Coproporphyrin III in den Erythrozyten bis auf das Hundertfache der Norm beobachtet wurde. Es fehlt eine vermehrte Coproporphyrinausscheidung im Harn und Stuhl. Die Erkrankung beruht auf einer angeborenen Stoffwechselstörung. Die Störung ließ sich auch bei der Mutter, jedoch nicht beim Vater nachweisen; es liegt deshalb wahrscheinlich eine dominante Vererbung vor. Sie unterscheidet sich eindeutig von der…

Schlagworte

Erythropoetische Kongenitale Coproporphyrie Wurde Zusammenfassung Krankheitsfall Geschildert Welchem Unter Auftreten Lichtsensibilisierungserscheinungen Schwellung DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift