Zur Klinik und Therapie der Phäochromozytome

Zusammenfassung Das Krankheitsbild der Phäochromozytome wird einschließlich seiner pathologischen Anatomie und Physiologie, seiner klinischen Symptomatologie, seiner Diagnose mit Hilfe spezifischer Funktionsproben und der Röntgenuntersuchung und seiner operativen und medikamentösen Behandlung eingehend beschrieben. Die Krankengeschichten zweier bei verbesserter Operationstechnik (H. Peiper) mit Erfolg operierter Fälle werden mitgeteilt und über erste günstige Erfahrungen mit dem Adrenolytikum Regitin (C 7337) berichtet.