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Chondrodysplasia punctata (Chondrodystrophia calcificans) Typ Conradi-Hünermann*

J. W. Spranger, U. Bidder, C. Voelz · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 1970 · Heft 12 · S. 717-727

Dokument
1094540
CareLit-ID
Jahr
1970
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
J. W. Spranger, U. Bidder, C. Voelz
Ausgabe
Heft 12 / 1970
Jahrgang 113
Seiten
717-727
Erschienen: 1970-12-01 00:00:00
ISSN
1438-9029
DOI
10.1055/s-0029-1228987

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Chondrodysplasia punctata wird als heterogene Krankheitsgruppe angesehen. Aus dieser Gruppe wird ein Biotyp mit folgenden röntgenologischen Merkmalen isoliert: 1. Spondylo-epiphysäre Lokalisation von Verkalkungsherden und Deformierungen. 2. Häufige Asymmetrie der Veränderungen. 3. Normale Metaphysen. 4. Systemlose Deformierung der Wirbelkörper mit früher Skoliose. Dieser Bio typ entspricht der von Conradi u. Hünermann beschriebenen Form der Chondrodysplasia punctata. Er wird von der rhizomelen Form und von Krankheitsbildern mit symptomatischen Verkalkungsherden abgegrenzt. Dem Typ Conradi-Hün…

Schlagworte

RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…