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Die Knochenlymphangiomatose im Kindesalter*

H. C. Oppermann, I. Greinacher, F. Ball, W. Schuster · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 1979 · Heft 07 · S. 60-66

Dokument
1094770
CareLit-ID
Jahr
1979
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Autor:innen
H. C. Oppermann, I. Greinacher, F. Ball, W. Schuster
Ausgabe
Heft 07 / 1979
Jahrgang 131
Seiten
60-66
Erschienen: 1979-07-01 00:00:00
ISSN
1438-9029

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Knochenlymphangiomatose ist eine sehr seltene Form einer kongenitalen Malformation von Lymphgefäßen. Bisher wurden 60 Fälle (43 Kinder, 17 Erwachsene) mit dieser Erkrankung beschrieben. Röntgenologisch stellen sich die lymphangiomatösen Skelettveränderungen meistens als umschriebene, uni- oder multifokale Osteolysen dar. Sie können jahrelang asymptomatisch bleiben, in einigen Fällen sind intrathorakale chylöse Ergüsse oder pathologische Frakturen richtungweisend. Anhand der Beobachtung von 4 Kindern läßt sich das vielfältige röntgenologische Erscheinungsbild der Knochenlymphangiomatose darste…

Schlagworte

Differentialdiagnose Beobachtung RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Ver…