Beitrag zur juvenilen chronischen myeloischen Leukämie (jCML) - Fallbeschreibung und Verlaufsbeobachtungen bei 9 Patienten

Zusammenfassung Eine wesentliche Hilfe zur Diagnosesicherung der jCML stellt unter den laborchemischen Methoden neben dem Nachweis erhöhter Hb F-Werte und fetaler Erythrozytenenzymmuster die Abschwächung der erythrozytären ABH-Rezeptoren in der indirekten Immunfluoreszenz dar. Der Krankheitsverlauf ist sehr unterschiedlich: Bei unseren 9 Patienten seit 1971 sahen wir eine floride Toxoplasmose, eine Meningosis, häufiger Abszeßbildungen. Bei 3 unserer Patienten beobachteten wir extreme, in ihrer letztendlichen Ursache ungeklärte Blutverluste. Die Transfusionsbedürftigkeit konnte durch Milzextirpation in einem Fall…