Augenbefunde bei multipler endokriner Neoplasie Typ II b
R. Rochels, W.-M. Pieper, P. Gutjahr · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1980 · Heft 07 · S. 48-51
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das MEN II b-Syndrom gehört in den Formenkreis der multiplen endokrinen Neoplasien; es ist gekennzeichnet durch die Kombination von medullärem Schilddrüsenkarzinom, Phäochromozytom, Nebenschilddrüsenadenom und marfanoidem Habitus. Anhand eines Fallberichtes wird die charakteristische Augensymptomatik dargestellt: neben verdickten Oberlidern, Ektopia puncti lacrimalis und herabgesetzter Tränensekretion finden sich markhaltige Hornhautnerven und ein aus neuromatösem Gewebe bestehender Ring am Limbus corneae. Die Differentialdiagnose und die Möglichkeit der Frühdiagnose dieser ohne Therapie letalen…