CareLit Fachartikel

Allgemeine Informationen zu den gesetzlichen Anforderungen und denen der Normen an IVD-Geräte

MedizinProdukte Recht, Frankfurt · 2009 · Heft 3 · S. 28 bis 32

Dokument
109592
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
MedizinProdukte Recht, Frankfurt
Autor:innen
–
Ausgabe
Heft 3 / 2009
Jahrgang 9
Seiten
28 bis 32
Erschienen: 2009-03-01 00:00:00
ISSN
1618-9027
DOI
–

Zusammenfassung

Diese Information wendet sich an die Verantwortlichen der Verwaltung und des Einkaufs in Einrichtungen des Gesundheitswesens und an ihre Ansprechpartner auf der Seite der Hersteller oder Anbieter. Sie soll als Orientierungshilfe für die Bearbeitung von Erfassungsbögen bei der Beschaffung insbesondere von In-vitro-Diagnostika-Geräten (IVD-Geräte) helfen.

Schlagworte

RICHTLINIE NORM GERÄT ENTSORGUNG RECHT SICHERHEIT HAND ES TRISOMIE DEUTSCHLAND TELEKOMMUNIKATION CHROM QUECKSILBER FLAMMSCHUTZMITTEL AKKREDITIERUNG MEDIZINPRODUKTERECHT