Einschlußkörpermyositis

Zusammenfassung Neben Polymyositis und Dermatomyositis gilt die Einschlußkörpermyositis als dritte nosologische Entität innerhalb der idiopathischen entzündlichen Muskelerkrankungen. Die Diagnose der Einschlußkörpermyositis beruht auf einer bestimmten Konstellation von charakteristischen klinischen und myopathologischen Befunden. Die entscheidenden klinischen Befunde sind: schleichende Entwicklung überwiegend proximal betonter Paresen und Atrophien, normale oder gering erhöhte Werte der Kreatinkinase im Serum, myopathische EMG-Veränderungen sowie Therapieresistenz bei suffizienter Behandlung mit Kortikosteroiden…