Kardiale Befunde bei verschiedenen Formen der Muskeldystrophie und neurogenen Muskelatrophie im Kindes- und Jugendalter
B. Stegaru-Hellring, A. Nitsche, O. Struwe, P. Berlit, C. G. Lipinski, W. D. Brittinger · Aktuelle Neurologie · 1988 · Heft 04 · S. 102-106
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Es wird über die Ergebnisse einer kardiologischen Querschnittsuntersuchung bei 41 jugendlichen Patienten mit Muskeldystrophie und neurogener Muskelatrophie berichtet. Eine QT-Zeit-Verlängerung lag bei 90% des Gesamtkollektives vor, Infarktzeichen im EKG boten vor allem Patienten mit X-chromosomal vererbter Muskeldystrophie und FRIEDREICHSCHER Ataxie. Echokardiographisch sind eine Myokardatrophie vor allem der Hinterwand des linken Ventrikels für die DUCHENNE-Form und die autosomal vererbten Formen typisch, eine Hypertrophie zeigen der Typ BECKER-KIENER und die neurogene Muskelatrophie. Ein Mitral…
