Enzymdiagnostik bei progressiven Muskeldystrophien, insbesondere beim Typ Duchenne
W. Pernice, R. Beckmann, S. Renner, U. Wais · Klinische Pädiatrie · 1989 · Heft 03 · S. 167-176
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Bei den Muskeldystrophien dient die Bestimmung der Aktivitäten muskeleigener Enzyme im Serum der Diagnosestellung und der Verlaufsbeurteilung. Die Enzymaktivitäten spiegeln den dystrophischen Muskelprozeß wieder. Bei Analyse des Verlaufs der Enzymaktivitäten bei Duchenne-Muskeldystrophie ergab sich für die von uns untersuchten Enzyme (CK, CKMB, Aldolase, LDH, a-HBDH, GOT und GPT) ein bis zum 3. Lebensjahr ansteigender und nach dem 4. Lebensjahr asymptotisch abfallender Kurvenverlauf (Maximum zwischen 3 und 4 Jahren). Der Kurvenverlauf läßt sich mit einer mathematischen Funktion y = Ae-at + bte-ct…