CareLit Fachartikel

Enzymdiagnostik bei progressiven Muskeldystrophien, insbesondere beim Typ Duchenne

W. Pernice, R. Beckmann, S. Renner, U. Wais · Klinische Pädiatrie · 1989 · Heft 03 · S. 167-176

Dokument
1096716
CareLit-ID
Jahr
1989
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
W. Pernice, R. Beckmann, S. Renner, U. Wais
Ausgabe
Heft 03 / 1989
Jahrgang 201
Seiten
167-176
Erschienen: 1989-05-01 00:00:00
ISSN
0300-8630

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei den Muskeldystrophien dient die Bestimmung der Aktivitäten muskeleigener Enzyme im Serum der Diagnosestellung und der Verlaufsbeurteilung. Die Enzymaktivitäten spiegeln den dystrophischen Muskelprozeß wieder. Bei Analyse des Verlaufs der Enzymaktivitäten bei Duchenne-Muskeldystrophie ergab sich für die von uns untersuchten Enzyme (CK, CKMB, Aldolase, LDH, a-HBDH, GOT und GPT) ein bis zum 3. Lebensjahr ansteigender und nach dem 4. Lebensjahr asymptotisch abfallender Kurvenverlauf (Maximum zwischen 3 und 4 Jahren). Der Kurvenverlauf läßt sich mit einer mathematischen Funktion y = Ae-at + bte-ct…

Schlagworte

Aldolase Blutentnahme Beurteilung Klinische Pädiatrie