Zervikale Manifestation eines malignen Schwannoms
K.-L Bruchhage, U. Bockmühl, M. C. Dahm · Pädiatrische Praxis · 1998 · Heft 04 · S. 235-237
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung HINTERGRUND: Maligne Schwannome gehören zu den seltenen malignen mesenchymalen Tumoren und sind häufig mit einer Neurofibromatose von Recklinghausen vergesellschaftet. Die Kopf-Hals-Region ist im Vergleich zu anderen Regionen weniger oft betroffen. FALLBEISPIEL: Es wird über ein primäres zervikales malignes Schwannom bei einem 27jährigen Patienten berichtet. Klinisch imponierte eine links submandibulär gelegene Raumforderung mit rascher Größenzunahme. Funktionell bestanden keine Ausfälle. Der Tumor wurde in toto entfernt. Zwei Jahre nach Diagnosestellung und primärer Therapie ist der Patient tumo…