Cytogenetische Befunde bei Wilmstumor

Zusammenfassung 20 Wilmstumoren wurden cytogenetisch untersucht. In 10 Fällen ergaben sich pathologische Chromosomenbefunde: Am Chromosom 11 war erwartungsgemäß der Bereich 11p13 betroffen, weitere (Translokations-)Bruchpunkte fanden sich bei 11p15 und 11q13 bzw. 11q23. Die wiederholt vorkommenden Chromosom-1-Aberrationen stellten sich typischerweise in Form einer partiellen Trisomie 1q dar. Die häufigsten numerischen Abweichungen waren zusätzliche Chromosomen 8, 12, 13, 17 und 20. Diese Studie ist ein Teil der Bemühungen, cytogenetische und molekularbiologische Marker oder Befundkonstellationen zu finden, die ü…