Anti-Thymozyten-Globulin Therapie bei schwerer aplastischer Anämie: eine Alternative zur Knochenmarkstransplantation

Zusammenfassung Acht Patienten mit schwerer aplastischer Anämie (SAA) und zwei Patienten mit Morbus Blackfan Diamond (CHA) wurden mit absorbierten Anti-Thymozyten-Globulin behandelt. Die tägliche Dosis betrug 10-15 mg ATG pro Kilogramm Körpergewicht über 5 Tage. Die Anamnese der polytransfundierten Patienten reichte 1 bis 14 Jahre zurück. Das mittlere Lebensalter der 10 Patienten war 11 Jahre (4-15). Von den 8 Patienten mit SAA konnten 4 kurativ behandelt werden. Die Beobachtungszeit beträgt 11-50 Monate. Bei 2 Patienten existiert noch eine milde Thrombozytopenie mit Werten um 100 000/mm3. Vier Patienten mit SAA…