CareLit Fachartikel

Die inkomplette kongenitale stationäre Nachtblindheit (CSNB). Eine wichtige Differentialdiagnose des kongenitalen Nystagmus

Birgit Lorenz, Monika Andrassi, Klaus-Dieter Miliczek · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1996 · Heft 01 · S. 48-55

Dokument
1097293
CareLit-ID
Jahr
1996
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
Birgit Lorenz, Monika Andrassi, Klaus-Dieter Miliczek
Ausgabe
Heft 01 / 1996
Jahrgang 208
Seiten
48-55
Erschienen: 1996-01-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2008-1035167

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND Die Klassifikation des kongenitalen Nystagmus bei ophthalmoskopisch normalem Auge und sonst gesundem Kind ist in den ersten Lebensjahren besonders schwierig. Nystagmus und Visusminderung können bei dieser Altersgruppe die einzigen klinischen Zeichen einer kongenitalen stationären Nachtblindheit sein. Wird nicht gezielt nach Nachtblindheit gefragt und ein ERG abgeleitet, kann die Diagnose unerkannt bleiben. PATIENTEN UND METHODEN Wir berichten über die klinischen Daten von zwei Familien mit inkompletter CSNB, die lange Zeit nicht diagnostiziert worden war. In beiden Familien war der el…

Schlagworte

kongenitaler Nystagmus stationäre Nachtblindheit X-Chromosom Konduktorin skotopische Perimetrie ERG nystagmus congenital night blindness X-linked carrier perimetry scotopic electro-retinography Differentialdiagnose Beratung