Die Hyperphalangie beim Pierre-Robin-Syndrom
L. Bernd, A. K. Martini, M. Schiltenwolf, J. Graf · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 1990 · Heft 05 · S. 463-465
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Das Pierre-Robin-Syndrom in Kombination mit einer symmetrischen Hyperphalangie wird Catel-Manzke-Syndrom genannt. Die schon bei der Geburt bestehende radiale Deviation der Zeigefinger wird durch einen Schaltknochen verursacht. Die Deformität wird an zwei eigenen Fällen demonstriert. Aufgrund eines progredienten Fehlwachstums und wegen der zunehmenden funktionellen Einschränkung wird die operative Korrektur im 2. - 3. Lebensjahr empfohlen. Die Operationstechnik und der Operationserfolg werden dargestellt.