Trochleanahes Chondrom der Orbita
W. Faber, E. Kock, I. Landau, B. Tengroth · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1992 · Heft 02 · S. 138-139
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Wir berichten über einen 19jährigen Patienten, der wegen eines trochleanahen Orbitatumors operiert wurde. Die histologische Untersuchung zeigte einen chondromatösen Tumor mit dem Differenzierungsgrad II. Wegen der engen topographischen Beziehung zur Trochlea wird der Tumor als Chondrom bezeichnet. Wegen der Seltenheit seiner Lokalisation kann aus seiner Lage keine zusätzliche Information für die endgültige Beurteilung seiner Dignität gewonnen werden. Benigne chondromatöse Tumoren des Trochleabereichs der Orbita sind extrem selten.