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Die primäre isolierte Amyloidose - eine seltene Hornhautdegeneration

M. Jähne, W. Büttner · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1987 · Heft 01 · S. 46-49

Dokument
1098033
CareLit-ID
Jahr
1987
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
M. Jähne, W. Büttner
Ausgabe
Heft 01 / 1987
Jahrgang 190
Seiten
46-49
Erschienen: 1987-01-01 00:00:00
ISSN
0023-2165

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bericht über eine 47jährige Frau, bei der eine exzentrische tumorähnliche Hornhautveränderung am linken Auge bestand. Erst nach der perforierenden Keratoplastik konnte lichtmikroskopisch die exakte Diagnose gestellt werden: primäre isolierte Amyloidose der Hornhaut. Das Transplantat heilte klar ein. Eine familiäre und systemische Amyloidose konnte durch weitere Untersuchungen ausgeschlossen werden. Die Prognose ist günstig. Entscheidend ist die histologische Untersuchung.

Schlagworte

Amyloidose Auge Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde