Das zystische Teratom der Orbita
V. Herzau, K.-P. Steuhl, K. Ioannakis, D. Petersen · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1987 · Heft 05 · S. 431-435
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Die seltenen Teratome der Orbita führen meist schon kongenital zu einem exzessiven, nach der Geburt rasch zunehmenden Exophthalmus und verlangen eine unverzögerte chirurgische Therapie. Vor der endgültigen Tumorentfernung verhindert eine echographisch kontrollierte Zystenpunktion die fortschreitende mechanische Schädigung des Bulbus und des Sehnerven, so dass genügend Zeit für die notwendigen präoperativen Maßnahmen zur Verfügung steht. Die charakteristischen klinischen Zeichen machen die Erkennung eines Teratoms leicht, wenn dieser Tumor in die Differentialdiagnose einbezogen wird. An einem eige…