CareLit Fachartikel

Hereditäre okklusive zerebroretinale Vaskulopathie bei zwei Schwestern

Josef M. Schmidbauer, Manfred Voges, Barbara Käsmann-Kellner, Norbert Graf, Wolfram Henn, Klaus W. Ruprecht · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2000 · Heft 04(217) · S. 246-251

Dokument
1098350
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
Josef M. Schmidbauer, Manfred Voges, Barbara Käsmann-Kellner, Norbert Graf, Wolfram Henn, Klaus W. Ruprecht
Ausgabe
Heft 04(217) / 2000
Jahrgang 217
Seiten
246-251
Erschienen: 2000-01-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2000-10357

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND Eine retinale Vaskulopathie kann bei einer Vielzahl von Systemerkrankungen und Syndromen auftreten. PATIENTEN Zwei Schwestern mit identischen Krankheitsbildern einer hereditären zerebroretinalen Vaskulopathie (retinale okklusive Mikroangiopathie - okklusive zerebrale Vaskulopathie - Minderwuchs mit Mikrozephalus) wurden am Universitätsklinikum des Saarlandes interdisziplinär betreut. VERLAUF Der retinale Befund stabilisierte sich bei beiden Patientinnen durch fraktionierte Argonlaserkoagulation der avaskulären Areale. An einem Auge wurde bei persistierender Glaskörperblutung eine Pars…

Schlagworte

Retina Vaskulopathie stereotaktische Biopsie hereditär Laserkoagulation capillary obliteration vitrectomy brain biopsy hereditary Auge Amaurose Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde