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Eine seltene Variante der granulären Hornhautdystrophie (Dystrophia granulosa corneae)

E. A. Konrad, H. Wolburg, H. -J. Thiel · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 1983 · Heft 11 · S. 365-367

Dokument
1098546
CareLit-ID
Jahr
1983
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
E. A. Konrad, H. Wolburg, H. -J. Thiel
Ausgabe
Heft 11 / 1983
Jahrgang 183
Seiten
365-367
Erschienen: 1983-11-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2008-1054947

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bericht über eine seit 5 Generationen bestehende, autosomal dominant vererbte Hornhautdystrophie, wobei bisher bei 5 Familienmitgliedern 17 perforierende oder lamelläre Keratoplastiken durchgeführt wurden. Klinisch und lichtmikroskopisch entsprachen die Befunde einer Reis-Bücklersschen Hornhautdystrophie; die bei der feinstrukturellen Untersuchung jedoch nachgewiesenen “rod bodies” wurden bisher nur bei der granulären Hornhautdystrophie beobachtet. Da andererseits die elektronenmikroskopischen Charakteristika einer Reis-Bücklersschen Hornhautdystrophie fehlen, müssen die vorliegenden Fälle der ob…

Schlagworte

Hornhautdystrophie Granulären Variante Bisher Wurden Reis-Bücklersschen Seltene Dystrophia Granulosa Corneae Zusammenfassung Bericht Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde