Langjährige Verlaufsbeobachtung bei lymphoplasmozytoidem Immunozytom

Zusammenfassung Der Krankheitsverlauf bei zwei Patientinnen mit lymphoplasmozytoidem Immunozytom (Morbus Waldenström) konnte über 23 bzw. 18 Jahre verfolgt werden. Im Fall 1 manifestierte sich die Erkrankung im Alter von 40 Jahren mit Abgeschlagenheit und Parästhesien; es wurde ein monoklonales IgM-λ, ein Serum-IgM-Wert von 3350 mg/dl sowie eine Infiltration des Knochenmarks mit lymphoplasmozytoiden Zellen festgestellt. Da Krankheitssymptome - bis auf rezidivierende, durch »bedside«-Plasmapheresen günstig beeinflußbare Migräneattacken - fehlten und auch keine hämatopoetische Insuffizienz und Lymphadenopathie vor…