Akroosteopathia ulcero-mutilans bei hereditären Neuropathien: Differentialdiagnostische und pathogenetische Aspekte

Zusammenfassung Bei zwei Patienten im Alter von 51 und 70 Jahren fanden sich indolente Ulzerationen im Bereich der Plantae pedum und destruktive Osteolysen im Fußskelett, die für das Syndrom der Akroosteopathia ulcero-mutilans charakteristisch sind. Beim ersten Patienten mit Pes cavus war die Ulzeration an den Zehenballen des zweiten Strahls, beim zweiten Patienten mit Pes equinovarus im Bereich des Calcaneus entstanden. Sockenförmig bis zum Fußknöchel reichende Hypästhesie und Hypalgesie waren bei beiden Patienten nachweisbar, die elektrophysiologische Untersuchung ergab eine axonale sensomotorische Neuropathie…