Chronische Granulozytopenie als Leitsymptom einer Tγ-Lymphozytose

Zusammenfassung Bei einer 60jährigen Frau mit langjährigen rheumatischen Beschwerden wurde anläßlich einer Routineuntersuchung im Differentialblutbild eine Granulozytopenie (1 % Stabkernige, 3 % Segmentkernige) bei normaler Leukozytenzahl (4200/µl) festgestellt. Als Ursache fand sich eine lymphoproliferative Erkrankung der granulierten Lymphozyten, die nach dem vorherrschenden Phänotyp auch als chronische Tγ-Lymphozytose bezeichnet wird. Die Diagnose konnte bei gering ausgeprägter Lymphozytose im Blut und Knochenmark erst durch den immunzytochemischen und molekulargenetischen Nachweis einer klonalen Expansion de…