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Pseudarthrose bei Neurofibromatose Typ 1

G. P. Ramelli, T. Slongo, J. Weis, H. Tschäppler, F. Vassella · Klinische Pädiatrie · 2000 · Heft 01 · S. 26-30

Dokument
1099308
CareLit-ID
Jahr
2000
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
G. P. Ramelli, T. Slongo, J. Weis, H. Tschäppler, F. Vassella
Ausgabe
Heft 01 / 2000
Jahrgang 212
Seiten
26-30
Erschienen: 2000-01-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-2000-9647

Zusammenfassung

Zusammenfassung. Die Neurofibromatose Typ I (NF1) stellt die häufigste neurokutane Erkrankung dar. Die klinischen Manifestationen sind vielseitig. Dabei erweisen sich die skelettalen Veränderungen als besonders bedeutend für einige Patienten. Wir berichten über neun Patienten mit NF1, die ossäre Manifestationen im Sinne einer Pseudarthrose aufwiesen. Bei acht dieser Kinder betrafen die ossären Läsionen in typischer Weise die Tibia. Bei zwei dieser Kinder waren Tibia und Fibula betroffen, bei einem waren beide Röhrenknochen langstreckig verändert, was zu einer vollständigen Instabilität des Beines führte. In eine…

Schlagworte

Neurofibromatose Typ 1 kongenitale Pseudarthrose intervaskuläre Fibula endomedulläre Schienung Neurofibromatosis type 1 congenital pseudarthrosis vascularized fibula endomedullary splinting Pseudarthrose Manifestationen Veränderungen Kinder Ossären Tibia Waren Einem