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Hemiconvulsions-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom (HHE)

F. Herbst, M. Heckmann, I. Reiss, M. Hügens-Penzel, L. Gortner, B. Neubauer · Klinische Pädiatrie · 2002 · Heft 03 · S. 126-127

Dokument
1099769
CareLit-ID
Jahr
2002
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Pädiatrie
Autor:innen
F. Herbst, M. Heckmann, I. Reiss, M. Hügens-Penzel, L. Gortner, B. Neubauer
Ausgabe
Heft 03 / 2002
Jahrgang 214
Seiten
126-127
Erschienen: 2002-01-01 00:00:00
ISSN
0300-8630
DOI
10.1055/s-2002-30147

Zusammenfassung

Zusammenfassung Pathogenetisch wird das HHE als Folge eines hypoxischen Hirnödems, ausgelöst durch prolongierten fokalen Krampfanfall diskutiert. Die Tatsache, dass das HHE kaum noch beschrieben wird, liegt vermutlich an der heute üblichen raschen medikamentösen Unterbrechung des Krampfgeschehens.

Schlagworte

Epilepsie Klinische Pädiatrie