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Heriditäre periodische Fiebersyndrome: Eine Ermittlung der Inzidenz

E Lainka, UE Neudorf, T Niehuis, S Stojanov, P Lohse · Aktuelle Rheumatologie · 2003 · Heft 11

Dokument
1100332
CareLit-ID
Jahr
2003
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Rheumatologie
Autor:innen
E Lainka, UE Neudorf, T Niehuis, S Stojanov, P Lohse
Ausgabe
Heft 11 / 2003
Seiten
–
Erschienen: 2003-11-10 00:00:00
ISSN
0341-051X
DOI
10.1055/s-2003-45027

Zusammenfassung

Ziel: In den letzten Jahren sind klinisch und molekulargenetisch einige heriditäre Fiebersyndrome charakterisiert worden. Über eine Abfrage durch ESPED soll die Inzidenz bei Kindern unter 16 Jahren erfasst werden. Hintergrund: Bei den heriditären periodischen Fiebersyndromen (HPF) gibt es: Autosomal rezessiv vererbte Krankheiten: Familiäres Mittelmeerfieber (FMF), Hyper-IgD-Periodisches-Fieber-Syndrom (HIDS) Mevalonazidurie (MA) und autosomal dominant vererbte Krankheitsbilder: Tumornekrosefaktor-Rezeptor-1-assoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS), Muckle-Wells Syndrome (MWS), Familiäres kälteassoziierte autoin…

Schlagworte

Deutschland Amyloidose Aktuelle Rheumatologie