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Das IVEMARK-Syndrom

K Müller, E Schwaab, W Coerdt, H Münteferring, M Gonser · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2004 · Heft 03

Dokument
1100456
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
K Müller, E Schwaab, W Coerdt, H Münteferring, M Gonser
Ausgabe
Heft 03 / 2004
Seiten
–
Erschienen: 2004-03-11 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-2003-818177

Zusammenfassung

Hintergrund: Das Ivemark-Syndrom ist eine seltene kombinierte Fehlbildung, die meist sporadisch mit Asplenie, multizystischer Nierendysplasie, komplexem Herzvitium, Lageanomalie der Abdominalorgane und symmetrischer Lungenlappung auftreten kann. Es wird zwischen einem Ivemark Typ I und II unterschieden, die Häufigkeit beträgt 1:40 000, männliche Feten sind häufiger betroffen, die Prognose hängt von der Ausprägung der Fehlbildungen ab. Wir berichten über den seltenen Fall eines wiederholten Ivemark-Syndroms in einer Familie. Fallbericht: Bei der 25jIVgIp wurde nach einem Frühabort in der darauffolgenden Schwanger…

Schlagworte

Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie