Schleichende Hüftsdysplasie bei Kindern mit Hereditärer Senso-Motorischer Neuropathie Typ I (HSMN Typ I, Charcot-Marie-Tooth Erkrankung)
J Matussek, H Mellerowicz, M Menelaus, K Graham · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 2003 · Heft 11
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Fragestellung: Ziel der Studie ist es, auf die Möglichkeit mehrerer orthopädischer Komplikationen, die bei der klassischen Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung auftreten können, hinzuweisen. Der behandelnde Orthopäde sollte auf die Möglichkeit einer Hüftproblematik sensibilisiert werden. Methode: In einer Studie konnten aus 113 Kindern im Zeitraum von 1980 bis 2001 83 Patienten herausgefiltert werden, die an einer HMSN Typ I litten. 60 Patienten erfüllten die Einschlusskriterien in die Studie unter Berücksichtigung der Anamnese, einer körperlichen Untersuchung, elektrophysiologischer Studien (EMG/NLG), Nerven- und/ode…