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Multiple Intraorbital Neurofibromas: a Rare Cause of Proptosis

C Berney, B Spahn, C Oberhansli, S Uffer, F.-X Borruat · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2004 · Heft 05 · S. 418-420

Dokument
1100566
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
C Berney, B Spahn, C Oberhansli, S Uffer, F.-X Borruat
Ausgabe
Heft 05 / 2004
Jahrgang 221
Seiten
418-420
Erschienen: 2004-01-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2004-812817

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Orbitale Neurofibrome sind selten und sie machen 0,5 - 2,4 % aller orbitalen Tumoren aus. Sie manifestieren sich im Allgemeinen zwischen der zweiten und vierten Lebensdekade über solitäre Prozesse mit einer langsamen progressiven Exophthalmie. Sie können mit einer Typ-I-Neurofibromatose Recklinghausen assoziiert sein. Wir berichten über eine 82-jährige Patientin mit Exophthalmie, verursacht durch multiple intraorbitale Neurofibrome ohne Vorliegen einer Neurofibromatose. ANAMNESE UND BEFUND: Eine 82-jährige Patientin wurde uns aufgrund einer langsam fortschreitenden Exophthalmie mit s…

Schlagworte

Neurofibrome intraorbitale Tumoren Exophtalmie Neurofibromas intraorbital tumors proptosis Auge Altersgruppen Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde