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Orbitale Manifestation bei der mikroskopischen Polyangiitis (mPA) - Darstellung von klinischen Fällen

R. Beck, K. Göbel, G. Stropal, M. Wigger, R. F. Guthoff · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2004 · Heft 11 · S. 964-969

Dokument
1100635
CareLit-ID
Jahr
2004
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Autor:innen
R. Beck, K. Göbel, G. Stropal, M. Wigger, R. F. Guthoff
Ausgabe
Heft 11 / 2004
Jahrgang 221
Seiten
964-969
Erschienen: 2004-01-01 00:00:00
ISSN
0023-2165
DOI
10.1055/s-2004-813797

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Die mikroskopische Polyangiitis (mPA) gehört zu den ANCA-assoziierten, primär systemischen Vaskulitiden. Sie ist definiert als eine nekrotisierende Vaskulitis ohne Granulombildung und fehlenden oder minimalen Immundepots in situ. Das klinische Bild ist geprägt durch eine Kleingefäßerkrankung mit Hauptmanifestation im Bereich des oberen und unteren Respirationstraktes, der Lunge und der Nieren. Eine Manifestation im ophthalmologischen Gebiet ist bislang nur selten beschreiben. PATIENTEN: Wir berichten über zwei Patienten im Alter von 5 und 12 Jahren mit einer Primärmanifestation der m…

Schlagworte

Mikroskopische Polyangiitis ANCA-assoziierte Vaskulitiden p-ANCA-entzündlicher Pseudotumor orbitae pauciimmune Glomerulonephritis Microscopic polyangiitis ANCA-associated primary systemic vasculitis p-ANCA inflammatory orbital pseudotumour pauci-immune glomerulonephritis Diagnostik ANCA Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde