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Chromatin-Immunoprezipitation neuer Zielgene von Smad3 in Fibroblasten: Bedeutung für Lungenfibrose

J Sevilla-Perez, ME Yeager, LV Battula, W Seeger, O Eickelberg · Pneumologie · 2005 · Heft 03

Dokument
1101858
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
J Sevilla-Perez, ME Yeager, LV Battula, W Seeger, O Eickelberg
Ausgabe
Heft 03 / 2005
Seiten
–
Erschienen: 2005-03-03 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-2005-864247

Zusammenfassung

Die Idiopathische Lungenfibrose (IPF) stellt eine fatale und unheilbare Erkrankung dar. Histologisch zeigen Lungen von IPF Patienten eine erhöhte Ablagerung extrazellulärer Matrix, insbesondere Kollagen. Pathophysiologisch ist dies zu einem großen Teil auf eine erhöhte Aktivität der TGF-beta-induzierten Signaltransduktion zurückzuführen, bei der die Phosphorylierung von Smad3 eine zentrale Rolle spielt. Es ist aber zur Zeit unklar, welche Zielgene direkt durch Smad3 induziert werden. In dieser Studie haben wir daher Chromatin Immunoprezipitation (ChIP) Analysen von Smad3 durchgeführt, um neue Zielgene in Fibrobl…

Schlagworte

Chromatin Pneumologie