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Expression des TGF-beta-Systems in Hypoxie-induzierter Pulmonaler Hypertonie

O Eickelberg, O Amarie, N Büchner, K Quanz, N Weissmann, W Seeger · Pneumologie · 2005 · Heft 03

Dokument
1101862
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
O Eickelberg, O Amarie, N Büchner, K Quanz, N Weissmann, W Seeger
Ausgabe
Heft 03 / 2005
Seiten
–
Erschienen: 2005-03-03 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-2005-864287

Zusammenfassung

Der Lungenhochdruck (Pulmonale Hypertonie, PH) stellt eine fatale Erkrankung mit selektiver Druckerhöhung im Lungenkreislauf dar. In einem Grossteil der Patienten mit Primärer Pulmonaler Hypertonie (IPAH) liegen Keimbahnmutationen im BMP Typ II Rezeptor (BMPR2) vor. Weierhin konnte gezeigt werden, dass bei der dem Morbus Osler (HHT, hereditary hemorrhagic Teleangiectasia type I and II) assoziierten PH Mutationen in einem TGF-β Typ I Rezeptor (ALK-1) vorliegen. Diese Daten deuten auf eine essentielle Rolle des TGF-beta-Systems in der Pathogenese der PH hin. In dieser Studie haben wir das Expressionsmuster wichtig…

Schlagworte

Tgf-Beta Expression Hypoxie-Induzierter Hypertonie Rezeptor Bmp-Systems Tgf-Beta-Systems Pulmonaler Erkrankung Einem Pathogenese Studie Pneumologie