VERBREITERTE NACKENTRANSPARENZ BEI EINEM KIND MIT PIERRE-ROBIN-SYNDROM: EIN FALLBERICHT

Problemstellung: Beim Pierre-Robin-Syndrom besteht ein Entwicklungsdefekt in Form einer mandibulären Hypoplasie. Leitsymptome sind eine variabel ausgeprägte Mikro- und/oder Retrognathie, eine Gaumenspalte, sowie eine Glossoptose. Differentialdiagnostisch sind Chromosomenstörungen sowie eine Vielzahl von Syndromen, bei denen ebenfalls eine Mikrognathie auftreten kann, zu berücksichtigen. Im Neugeborenenalter kann es durch Rückfall der schlaffen Zunge in den Hypopharynx und der reduzierten Weite der Rachenregion zu lebensbedrohlichen asphyktischen Anfällen mit Todesfolge kommen. Im chronischen Verlauf sind durch d…