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Fallbericht über das Ito-Syndrom mit angeborener Hemihypertrophie aus orthopädischer Sicht

C. M. Gärtner, D. Sabo · Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie · 2005 · Heft 06 · S. 656-659

Dokument
1102439
CareLit-ID
Jahr
2005
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Orthopädie und Unfallchirurgie
Autor:innen
C. M. Gärtner, D. Sabo
Ausgabe
Heft 06 / 2005
Jahrgang 143
Seiten
656-659
Erschienen: 2005-01-01 00:00:00
ISSN
0044-3220
DOI
10.1055/s-2005-918207

Zusammenfassung

Zusammenfassung Fallbericht über den orthopädischen Behandlungsverlauf eines Patienten mit dem sehr seltenen Ito-Syndrom und einer kongenitaler Hemihypertrophie. Das Leitsymptom des Ito-Syndroms sind die streifenförmigen Depigmentierungen der Haut, weshalb es auch synonym als Incontinentia pigmenti acromians bezeichnet wird. Weitere Anomalien finden sich im zentralen Nervensystem, an den Augen und am Muskel-Skelett-System. Im Speziellen wird auf die Therapie der Beinhypertrophie mit Überlänge und der gleichzeitig vorhandenen Hüftdysplasie durch die Kombination einer intertrochanteren Verkürzungsosteotomie und ei…

Schlagworte

Hemihypertrophy Ito-Syndrom intertrochantäre Verkürzungsosteotomie Ito-syndrome intertrochanteric shortening osteotomy Fallbericht Hemihypertrophie Weitere Angeborener Orthopädischer Sicht Zusammenfassung Orthopädischen Behandlungsverlauf Seltenen Kongenitaler