CareLit Fachartikel

Der pro-diabetische Transkriptionsfaktor Foxo1a reguliert den hepatischen Stoffwechsel durch differenzielle Genexpression

K Manolopoulos, P Korsten, HM Orth, G Pazdzierny, D Roggenland, SR Bornstein, HH Klein, A Barthel · Diabetologie und Stoffwechsel · 2006 · Heft 06

Dokument
1103209
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Diabetologie und Stoffwechsel
Autor:innen
K Manolopoulos, P Korsten, HM Orth, G Pazdzierny, D Roggenland, SR Bornstein, HH Klein, A Barthel
Ausgabe
Heft 06 / 2006
Seiten
–
Erschienen: 2006-06-19 00:00:00
ISSN
1861-9002

Zusammenfassung

Nüchternhyperglycämie ist bei Patienten mit Typ-2-Diabetes ein häufiges klinisches Symptom. Sie ist auf die vermehrte hepatische Glucoseproduktion infolge der Insulinresistenz zurückzuführen. Der Transkriptionsfaktor Foxo1a (auch genannt FKHR) ist ein zentraler Mediator der Stoffwechseleffekte des Insulins in der Leber und es ist bekannt, dass transgene Mäuse, die Foxo1a überexprimieren einen diabetischen, insulinresistenten Phänotyp zeigen. Foxo1a und die durch diesen Transkriptionsfaktor regulierten Prozesse werden deshalb als potenzielle Angriffspunkte für die Entwicklung neuartiger und spezifischer anti-diab…

Schlagworte

Foxo1A Transkriptionsfaktor Hepatischen Regulation Reguliert Leber Zeigen Prozesse Entwicklung Neuartiger Zellsystem Genen Diabetologie und Stoffwechsel