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PTR-3173 inhibiert die pathologische Neovaskularisation in einem Tiermodell für Proliferative Diabetische Retinopathie

F vom Hagen, K Schreiter, U Andag, T Nguyen, A Steuernagel, HP Hammes · Diabetologie und Stoffwechsel · 2006 · Heft 06

Dokument
1103218
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Diabetologie und Stoffwechsel
Autor:innen
F vom Hagen, K Schreiter, U Andag, T Nguyen, A Steuernagel, HP Hammes
Ausgabe
Heft 06 / 2006
Seiten
–
Erschienen: 2006-06-19 00:00:00
ISSN
1861-9002
DOI
10.1055/s-2006-943847

Zusammenfassung

Einleitung: Die proliferative diabetische Retinopathie ist gekennzeichnet durch präretinale Gefäßneubildungen, die zu Visus beeinträchtigenden Komplikationen führen können. Eine Inhibition des VEGF-VEGFRezeptor-Systems führt zur Reduktion der präretinalen Gefäßneubildungen. Somatostatin inhibiert über SH2-Domäne-enthaltene Phosphatase-1 (SHP-1) die VEGF-Rezeptor Signaltransduktion. Wir untersuchten den Effekt von PTR-3173, einem neuen Somatostatin-Analog auf die Ausbildung von präretinalen Gefäßneubildungen im Hypoxie-induzierten Neovaskularisations-Mausmodell. Methodik: C57Bl/6N Mäuse wurden vom postnatalen Tag…

Schlagworte

Diabetische Retinopathie Arbeit Diabetologie und Stoffwechsel