CareLit Fachartikel

Chronische Anämie bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie und juveniler Polyposis des Magens

S H Blaas, G Röckelein, J Wilke, J D Weinerth, J Dobroschke, J Schölmerich, U Müller-Ladner · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2006 · Heft 33 · S. 1803-1806

Dokument
1103363
CareLit-ID
Jahr
2006
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
S H Blaas, G Röckelein, J Wilke, J D Weinerth, J Dobroschke, J Schölmerich, U Müller-Ladner
Ausgabe
Heft 33 / 2006
Jahrgang 131
Seiten
1803-1806
Erschienen: 2006-08-18 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-2006-949157

Zusammenfassung

Zusammenfassung ANAMNESE UND KLINISCHER BEFUND: Bei einer 52-jährigen Patientin fielen im Rahmen der Abklärung einer chronischen Anämie eine rezidivierende Epistaxis, Teleangiektasien und multiple Hämangiome auf, so dass eine hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie (Morbus Osler-Rendu-Weber) vermutet wurde. Zusätzlich waren multiple Magenpolypen bekannt. UNTERSUCHUNGEN: Neben einer ausgeprägten mikrozytären Eisenmangelanämie wurden Leberhämangiome sowie eine Angiodysplasie im Duodenum festgestellt. Im Fundus- und Korpusbereich des Magens fanden sich multiple Polypen vom juvenilen Typ. Aufgrund dieser Befunde w…

Schlagworte

hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie juvenile Magenpolyposis chronische Anämie hereditary haemorrhagic telangiectasia juvenile polyposis anaemia Anämie Angiodysplasie Assoziation DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift