Immunologische Therapieansätze in der Behandlung des fortgeschrittenen Ovarialcarcinoms – AGO OVAR–2.8 und OVAR–10 (MIMOSA)
HJ Lück, A du Bois, J Sehouli, S Reinhartz, A Belau, J Pfisterer · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2008 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Der auto-idiotypische mk Maus-AK Abagovomab konnte bei rez. Pat. eine Immun-Antwort gegen das Ca 125 auslösen. In einer Phase II-Studie an 100 Pat. die chemo-refraktär waren, konnte in der Impfgruppe das OAS auf 23,4 Mo (Kontrollarm: 4,9 Mo) verlängert werden. Zur Ermittlung des optimalen Schedules wurde eine Phase I Studie (OVAR–2.8) bei rez. OvCa-Pat. durchgeführt. Nach einer Induktionsphase (2mg sc. alle 2 Wo), erfolgten in der Gruppe S noch 2 Gaben (4-wö,insges. 6x), und in der Gruppe L 5 Gaben (insges. 9x). Prim. Endpunkt war die Drop-out-Rate bedingt durch Tox. Insges. 36 Pat. (18/Gruppe) wurden behandelt.…