Kupferresistente Zelltransplantate für die Therapie des M. Wilson
V Sauer, A Zibert, R Siaj, J Haberland, HU Spiegel, N Senninger, HH Schmidt · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2009 · Heft 01
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Die Leber von Patienten mit Morbus Wilson ist infolge von autosomal-rezessiv vererbten Gendefekten des Kupfertransportproteins ATP7B durch einen hohen, zytotoxischen Kupferüberschuss gekennzeichnet. Damit dient der M. Wilson auch als ein exzellentes Modell zur Evaluation von neuen, zellbasierten Transplantationsverfahren zur Therapie von Lebererkrankungen. Um die Einnistung, das Überleben des Zelltransplantates und die Leberregeneration zu optimieren, wurde das ATP7B in den Zelltransplantaten durch einen viralen Vektor überexprimiert. Das ATP7B Gen wurde nach viraler Transduktion in unterschiedlichen Zelllininie…