Einführung in die Genetik von Bewegungsstörungen

Bewegungsstörungen, wie z.B. Parkinson- und Dystonie-Syndrome, sowie spinozerebelläre Ataxien (SCA) stellen eine wichtige, klinisch und genetisch heterogene Gruppe von neurologischen Erkrankungen dar. In der letzten Dekade haben Forschritte in der molekularen Neurogenetik das Krankheitsverständnis vieler neurologischer Bewegungsstörungen revolutioniert. In eindrucksvoller Weise ist dies für den M. Parkinson dokumentiert, der bis vor zehn Jahren als eindeutig nichtgenetische Erkrankung galt. Inzwischen kann in Abhängigkeit von der ethnischen Herkunft bei ca. 2–40% der Parkinson-Patienten eine monogene Krankheitsu…