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Progressive Reduktion der β-Zellmasse bei transgenen Schweinen, die einen dominant-negativen GIP-Rezeptor exprimieren

S Renner, C Fehlings, N Herbach, B Keßler, A Hofmann, R Wanke, B Göke, A Pfeifer, E Wolf · Diabetologie und Stoffwechsel · 2009 · Heft 05

Dokument
1104894
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Diabetologie und Stoffwechsel
Autor:innen
S Renner, C Fehlings, N Herbach, B Keßler, A Hofmann, R Wanke, B Göke, A Pfeifer, E Wolf
Ausgabe
Heft 05 / 2009
Seiten
–
Erschienen: 2009-05-19 00:00:00
ISSN
1861-9002
DOI
10.1055/s-0029-1222087

Zusammenfassung

Beim Typ 2 Diabetespatienten ist die insulinotrope Funktion des Inkretinhormons glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) vermindert, während die Funktion des zweiten Inkretinhormons glucagon-like peptide-1 (GLP-1) weitgehend erhalten bleibt. Um die Rolle der verminderten GIP Funktion in der Pathogenese des Typ 2 Diabetes mellitus zu untersuchen, haben wir transgene Schweine generiert, die einen dominant-negativen GIP-Rezeptor (GIPRdn) in den Langerhansschen Inseln des Pankreas exprimieren. GIPRdn transgene Tiere im Alter von elf Wochen (n=5) zeigten eine signifikant verminderte orale Glukosetoleranz (p

Schlagworte

Diabetes Mellitus Diabetologie und Stoffwechsel