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Familiäre cerebelläre Fehlbildung bei unbalancierter Translokation

M Rehn, W Schmitt, R Mai, E Frieauff, J Dietl, G Girschick · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2009 · Heft 04

Dokument
1104936
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
M Rehn, W Schmitt, R Mai, E Frieauff, J Dietl, G Girschick
Ausgabe
Heft 04 / 2009
Seiten
–
Erschienen: 2009-04-24 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-0029-1222887

Zusammenfassung

Die Dandy-Walker-Malformation ist gekennzeichnet durch eine partielle oder komplette Agenesie des Vermis cerebelli und eine zystische Dilatation des 4. Ventrikels. In unserem Fallbeispiel stellte sich eine 34 jährige II Gravida, die ein gesundes Kind geboren hatte, mit 20 + 5 SSW vor. Im Ultraschall wurde eine Dandy-Walker-Malformation mit Hydrozephalus festgestellt. Zusätzlich konnten sonographisch eine singuläre Nabelschnurarterie, ein DORV mit VSD und persistierender linker V.cava superior, eine kleine Omphalozele, Fußfehlstellungen beidseits und Handfehlbildungen mit Polydaktylie beidseits sowie eine multizy…

Schlagworte

Dandy Walker Malformation Hydrozephalus Polydaktylie double outlet right ventricle unbalancierte Translokation Amniozentese Dilatation Pneumonie Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie