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Papulopustulöse Effloreszenzen mit Bluteosinophilie im Neugeborenenalter: Manifestation einer Incontinentia pigmenti

R Löber, P Koehne, C Czernik, C Bührer, U Blume-Peytavi · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie · 2009 · Heft 04

Dokument
1104953
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Autor:innen
R Löber, P Koehne, C Czernik, C Bührer, U Blume-Peytavi
Ausgabe
Heft 04 / 2009
Seiten
–
Erschienen: 2009-04-24 00:00:00
ISSN
0948-2393
DOI
10.1055/s-0029-1223057

Zusammenfassung

Einleitung: Das Bloch Sulzberger Syndrom (Incontinentia pigmenti) ist eine seltene Multisystemerkrankung mit variabler Manifestation, die x-chromosomal dominant vererbt wird und aufgrund unspezifischer Hauterscheinungen im Neugeborenenalter schwer diagnostiziert werden kann. Kasuistik: Mutter: G–1, P–1, unauffällige Schwangerschaft bis auf positiven B-Streptokokken Abstrich. Spontangeburt nach 39+2 SSW, Apgar 10/10/10, NapH 7,22. Postnatal bereits Auftreten von Pusteln an Stamm und Extremitäten mit spontaner Abheilung. Bei verkrustenden Pusteln entlang der Arme und Beine Vorstellung in der Kinderarztpraxis am 17…

Schlagworte

Bluteosinophilie Incontinentia pigmenti Papulopustulöse Effloreszenzen Denken Schwangerschaft Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie