Randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie zu Wirksamkeit und Verträglichkeit von EPs® 7630 bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Ein Hauptziel in der Behandlung der chronisch obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) ist es, Exazerbationen zu verhindern. Wir untersuchten, ob EPs® 7630* die Zeit bis zum Auftreten einer Exazerbation bei COPD vom Schweregrad II/III verlängern kann. In dieser multizentrischen Doppelblindstudie wurden 200 (EPs® 7630: 99, Placebo: 101) erwachsene COPD-Patienten einer 24-wöchigen Behandlung mit täglich 3×30 Tropfen EPs® 7630 bzw. Placebo als Add-on-Therapie zur Basisbehandlung gemäß GOLD-Standard (Salmeterol- [Schweregrad II] plus Budesonid- [Schweregrad III] sowie Berodual N-Inhalationen bei Bedarf) [1] zugeteilt. P…